我院拟购以下项目,请有能力提供相关产品且具有合法合格资质的供应商与我处联系报名。
一、项目名称
申购科室 |
设备名称 |
功能需求 |
申购数量 |
麻醉科 |
远程控制麻醉靶控系统 |
1.应用于D-·+SA手术室、隔离病房等特殊环境下的远程靶控输注; 2.具备多种给药模式:恒速、血浆靶控、效应室靶控、时量推注模式等; 3.支持多种药物:芬太尼、瑞芬太尼、丙泊酚等; 4.每台机器需 ≥3 个通道。 |
1台 |
病理科 |
数字化病理切片扫描系统 |
1. 高分辨率成像,高保真色彩还原,多层扫描,能将不同焦平面的图像清晰融合。 2. 高通量扫描,一次性装载切片数量≥60 片或更多, 并支持在扫描过程中添加新切片,无需停机加片。 3.扫描速度快:扫描15mm×15 mm 面积的切片时间尽量快, 20 倍物镜下扫描时间≦70s;40倍物镜下扫描时间≦190s。 4. 能自动识别切片位置,自动对焦并完成扫描。 5. 扫描后的图像可以多种格式保存,方便上传至云端或远程平台。 6. 操作便捷,设备轻便,稳定性及耐用性佳。 |
1台 |
医学检验科 |
全自动酶免分析仪 |
1. 能和 LIS 系统连接,具有双向通讯功能。 2. 至少有16个孵育位置,每个位置都可实现加样、振荡、孵育等功能。 3. 具备全自动加样、孵育、洗板、酶标比色等功能, 孵育时间、孵育 温度可调,孵育倒计时要准确。 4. 使用 tip 头加样,避免交叉污染。 5. 故障加样针可关闭,剩余加样针需可用。 6. 使用最新的操作系统,软件各个环节的功能设置要独立可选。 操作系统需有备份,有小型备用电源。 7. 试剂和质控槽位最好要有规范统一的专用杯或槽。 8. 加样准确度和精密度,孵育腔的加热速度和温控,洗板机残留等要优于或等于国标。 |
1台 |
手术室 |
术中彩色多普勒超声诊断仪 |
1. 主机系统性能: 1.1 全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机 1.2 主机探头接口≥5 个,全激活、大小一致、互通互用。 2. 测量分析和报告功能: 2.1 彩色血流剖面图,彩色多普勒模式下无需激活频谱即可测量血管截 面瞬时的血流量, 显示最大速度、平均速度、血流量,补偿角度可调; 2.2 定点测速功能,彩色多普勒模式下可同屏测量血管腔内≥7个任意位置的血流速度; 2.3 配备专科测量软件包,支持腹部、妇科、产科、心 脏、泌尿、小器官、儿科、血管等,能够自动生成报告; 2.4 配备频谱自动测量分析软件,用户可自由配置显示的参数。 3.探头规格要求: 3.1 腹腔镜超声探头:高频线阵探头,保证超声图像清晰度最大化。 探头中心频率≥7.0MHz,频率范围 3-15MHz,扫描宽度≥40mm,支持探头头部多方向调节,调节角度≥90°, 在腹腔手术过程中高度贴合组织表面、清晰呈现脏器内部结构,腹腔镜探头支持探头温度控制技术, 温度值能够实 时显示在显示屏上; 3.2术中超声探头:I型凸阵探头,探头频率3-15MHZ; 3.3 凸-线双平面探头,探头频率4-16MHz,凸阵探头成像角度 200°, 插入部带刻度尺,具备实时温控技术; 3.4 宫腔专用腔内探头,配合窥器使用,探头频率 3-15MHz,成像角度146°, 探头能够代替窥器下页扩张阴道的作用,同时具备超声探头扫查子宫的作用,最大程度节约手术空间; 3.5 凸阵探头:探头频率 1-7 MHz。 |
1台 |
体检部 |
彩色多普勒超声诊断仪 |
1.液晶显示屏; 2.完全数字化系统; 3.多声束形成器技术; 4.图像显示模式:二维及M图像,多普勒频谱,彩色多普勒,组织多普勒,能量图和方向能量图等; 5.自动匹配电源系统; 6.配备腹部探头,浅表探头、外周血管高频线阵探头; 7.配备数字化图像管理系统。 |
2台 |
消化科 |
消化内镜主机 |
1、具备NBI窄带光波成像功能; 2、设备可以搭配普通的胃肠镜,可以配置全部消化内镜治疗型产品; 3.设备能够兼容科室现有的各型号内窥镜; 4、操作手感较好、插入性能较好、图像清晰; 5、肠镜具有可变硬度功能、智能弯曲、170度大广角、双焦距放大等功能。 |
1台 |
重症医学科(病 区) |
一氧化氮治疗仪 |
1. 物理规格/性能: 1.1.产品重量(含电池、传感器):≤8kg ; 1.2.主 机尺寸:350mm x 250mm x300mm; 1.3.过滤器工作时间:≥1000 小时; 1.4.使用电池时,运行时间≥90 分钟 1.5.电池使用寿命:≥3 年; 1.6.配备传感器:气体流量传感器、气体浓度传感器; 1.7. 主机接口:1 个同步流量传感器接口,1 个等电位接口, 1 个交流电源接口, 1 个 RJ45 接口、1 个 USB 接口 1.8.设备使用寿命:≥8 年。 2.设备性能 2.1.支持的患者类型:成人、 儿童、新生儿; 2.2.气体来源:空气为气源,脉冲电离、即时获取,无需 储气钢瓶和反应体; 2.3.内置过滤器:保证输出 NO 的纯度; 2.4.一氧化 氮气体生成方式:脉冲电弧放电; 2.5.一氧化氮气体浓度输出范围: 3ppm~80ppm; 2.6.气体浓度监测范围: (1)一氧化氮气体浓度监测范 围:0ppm~100ppm (2)二氧化氮气体浓度监测范围:0ppm~10ppm; 2.7. 呼吸机连接:有创呼吸机、无创呼吸机、高频呼吸机(新生儿版)显示屏上 显示呼吸回路连接指南,避免连接错误; 2.8.浓度波形显示,对临床医 生治疗患者的质量控制有着重要参考作用; 2.9.数据传输:支持 USB 导出 与存储用户数据; 2.10.智能排水功能:预热时抽空积水杯冷凝水,治疗时每 3 小时积水杯自动抽水; 2.11.积水杯可重复消毒使用; 2.12.连接管 路可消毒重复使用 2.13.具备模式:无外置流量传感器时,也可以配合无创呼吸机正常使用 。 3.显示屏: 3.1.主屏幕显示:≥12英寸彩色 TFT LCD; 3.2.主屏幕分辨率:≥1024 X 800 像素; 3.3.屏幕操作:全可触操作界面; 3.4.显示界面: NO 和 NO2 实时监测浓度、治疗浓度波 形、NO 和 NO2 传感器与过滤器使用寿命监测、 目标治疗时间设置、治疗浓 度设置,有创呼吸机、无创呼吸机、高频呼吸机(新生儿版)连接示意图, 撤机功能、累计治疗时间; 3.5.智能撤机功能,可随时间自动逐步降低浓 度,直至 1ppm ; 3.6.所有数据同屏显示,可以通过触摸/旋钮来选中和更改设置; 3.7.治疗过程中支持锁屏;3.8.夜间模式。 4.报警要求:4.1.一氧化氮报警上限设定范围:8ppm~96ppm; 4.2.一氧化氮报警下限设定范围:0ppm~70ppm; 4.3.二氧化氮报警上限设定范围:2ppm 报警方式:灯光报警、声音报警、报警信息、参数闪烁。 |
1台 |
支气管内窥镜训练模型 |
模型头部、胸部及支气管树等部位均可拆卸,方便清理及更换。 采用高仿真硅胶1:1 制作,包含鼻腔、口腔、咽喉解剖解剖结构; 模型涵盖头颈部,≥5 级支气管树;包含有≥4个结节病变, 可进行支气管镜下气管及支气管解剖识别训练,可根据不同的模拟场景分别经口或经鼻进行操作; 支气管硬镜、支气管软镜的插入训练。 |
1台 |
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临床药学室 |
医用冰箱 |
1.led 显示屏,显示精度达 0.1℃,箱内温度恒定控制在 2~8℃; 2.额定电压:220V/50HZ; 3.冰箱有效容积≥600L; 4.外形尺寸≤1200*750*2000(mm); 5.安全门锁设计,配备温度测试孔,便于检测箱内温度; 6.无氟制冷,无霜设计,冷凝水自动蒸发; 7.多种故障报警:高低温报警、开门报警、 传感器故障报警、断电报警、远程报警。 USB 数据导出接口。 |
1台 |
药物前处理系统 |
1.环境温度范围:5℃~40℃;电源条件:220v,50Hz。 2.利用磁性固相萃取技术,全自动进行活化、加样、淋洗和洗脱等分离过程。 3.支持磁性固相萃取二次转移,回收率≥98%。 4.处理体积:30-1000ul。 5.样本通量: 可同时装置两块 96 孔板,一次性最多可以处理 32 个样品。 6.测试速度应 ≥ 32 个每 30min。 7.内置≥ 32 根磁棒;磁棒运行 3 段可调,并且内置萃取程序, 可储存≥ 8 组自定义程序,自建方法可自主设置指令、 孔位、混合时间、溶剂量和吸磁时间等参数。 其中指令步骤有:活化、上样、 淋洗、洗脱和排废。 8.具有第一类医疗器械备案号。 9.配置微波系统 1 个、水平槽 1套。 |
1台 |
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护理部 |
床单位消毒机 |
拥有高效的杀菌消毒功能,能较短时间完成消毒过程,具备智能控制系统, 自动完成消毒过程,无需人工繁琐操作,便捷维护及管理。 |
5台 |
医学检验科 |
单道移液器 |
单道移液器 0-1000ul 5 把,0-10ul 2 把,0-20ul 1 把,0-200ul 1 把,0-5000ul 4 把。 |
13把 |
多道移液器 |
0-10ul 3 把。 |
3把 |
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多道移液器(排枪) |
0-100ul 2 把。 |
2把 |
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泌尿外科(外四科) |
电切镜及套件 |
镜体规格:外径≤26Fr,视角:12°或 30°,有效工作长度≥190mm, 双通道冲洗,进出水独立,快速拆装。 镜体操控性:可 360度连续旋转,持续灌流,流速≥400ml/min。 双极被动式工作把手,适配院内佳乐一次性电切环。 |
1台 |
二、报名所需资料:
(1)报价表格式:
申购科室 |
设备名称 |
品牌 |
型号 |
生产厂家 |
数量 |
单价(元) |
总价(元) |
保修期 |
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供应商: |
联系人及联系电话: |
(******医院)、中标通知书、产品彩页、售后服务承诺书等】
(3)医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。(若产品为非医疗器械需提供非医疗器械说明)
(4)公司营业执照等证件;
(5)公司法定代表人授权书、法定代表人身份证、被授权人身份证;
(6)中小企业声明函(货物)(按挂网公告附件模板提供,并加盖单位公章,同步在网上线上报名系统提交);
(7)供应商资格承诺函(按挂网公告附件模板提供,并加盖单位公章,同步在网上线上报名系统提交);
三、网上线上报名:具体操作流程详见附件1.采购内控管理系统供应商端操作手册。报名时间:2025年4月3日至2025年4月11日下午17点00分。
四、报名截止时间:2025年4月11日下午17点00分
五、调研时间和地点:具体以采购人通知为准,各报名供应商应在通知时间里准时到会参加,迟到者视为自动弃权。现场调研时需提供以下相关材料:上述报名所需材料6套并加盖单位公章,其中1套需胶装成册(含报价表);供应商若参与报名不同项目,报名资料需单独分开递交。
六、联系人:林文耀 郑夏旻 联系电话:0591-******
备注:各供应商可对相关的项目提出可行性合理的建议,并在报名截止时间前2日内以书面形式反应到我部门。
******医院
2025年4月3日
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